Odborníci varujú, koronavírus je stále hrozbou. Niektorým ľuďom odporúčajú posilňujúcu dávku vakcíny Európska lieková agentúra uviedla, že vakcíny by mali byť upravené pre najbližšiu jesennú očkovaciu sezónu, konkrétne prispôsobené variantu XBB, ktorý je v súčasnosti v Európe a iných častiach sveta prevládajúci. Správy
Európska lieková agentúra zamietla registráciu známeho lieku na Covid-19. U nás sa užíval aj preventívne EMA dospela k záveru, že klinický prínos lieku pri liečbe dospelých s Covid-19, ktorý končil aj ako poistka v slovenských lekárničkách nebolo možné preukázať. Správy
Covid-19: EMA aktualizovala odporúčania k preočkovaniu. Čoskoro má aj Slovensko dostávať upravené vakcíny V septembri očakávame dodávku prvých 100-tisíc týchto dávok od výrobcu Moderna, postupne budú prichádzať aj ďalšie objemy dávok od spoločnosti Pfizer. Správy
Covid-19: Deti od 12 rokov možno už zaočkovať aj vakcínou od Novavaxu Štúdia prebiehala v čase dominancie variantu delta a ukázala takmer 80 percentnú účinnosť pred ochorením Covid-19. Správy
Európska lieková agentúra rokuje o zabezpečení vakcín proti opičím kiahňam Agentúra je pripravená aj na diskusiu o tom, ako zvýšiť výrobné kapacity, keďže vakcín proti kiahňam je v súčasnosti nedostatok. Správy
Európska lieková agentúra prišla s novinkami o vakcínach Vaxzevria a Janssen Európska lieková agentúra taktiež prišla s vyhlásením, že v prípade Vaxzevrie bolo po druhej dávke hlásených menej prípadov trombózy s trombocytopéniou. Správy
Pre koľko detí od päť rokov bude u nás dostupná vakcína proti covidu? Európska agentúra pre lieky schválila vakcínu proti COVID-19 pre 5 až 11-ročné deti. Agentúra posudzovala bezpečnosť a účinnosť očkovacej látky pre túto vekovú skupinu, konečné rozhodnutie musí prijať Európska komisia. Správy
Covid-19: Ďalšia vakcína nebude. CureVac odstúpila od procesu schvaľovania Niektoré otázky o kvalite očkovacej látky, vplývajúcej na pomer jej prínosu a rizika neboli dostatočne preukázané. Taktiež výsledky hlavnej štúdie ukázali iba miernu účinnosť tejto vakcíny u dospelých. Správy
EMA rozhodne o tretej dávke vakcíny pre starších ako 16 rokov už budúci mesiac Agentúra bude tiež rozhodovať aj o tretej dávke očkovacej látky od Pfizer/BioNTech a tiež od firmy Moderna pre ľudí s oslabenou imunitou Správy
EMA zatiaľ očkovanie detí mladších ako 12 rokov vakcínou proti covidu nepovolila Aktuálne sa realizujú štúdie a spracovanie údajov pre rozšírenie indikácie do nižších vekových skupín. Správy
EMA začala hodnotiť tretiu dávku vakcíny od Pfizeru. Pre koho je potrebná? Tretia dávka by mohla byť, podľa agentúry, podaná šesť mesiacov po druhej osobám vo veku 16 rokov a starším. Správy
EMA: treba rozlišovať medzi treťou dávkou vakcíny pre zdravých ľudí a tými s oslabenou imunitou Niektoré štúdie uvádzajú, že dodatočná dávka vakcíny môže zlepšiť imunitnú odpoveď u osôb s oslabenou imunitou, ako sú ľudia po transplantácii orgánov. Správy
EÚ dostane od Moderny v treťom štvrťroku ďalších 40 miliónov dávok EMA v júni súhlasila, aby zariadenia v amerických štátoch Massachusetts a New Hampshire vyrábali prísady potrebné pre vakcínu používanú v Európe. Správy
EMA hodnotí ďalší liek na Covid-19. Pomôcť má pacientom s rizikom závažného respiračného zlyhania Liek je imunosupresívum a v súčasnosti je povolený na liečbu mnohých zápalových stavov. Správy
EMA hodnotí ďalšiu, tentoraz proteínovú vakcínu proti Covid-19 Vidprevtyn Povolené na pôde Únie sú už Spikevax (predtým to bola Moderna), Comirnaty (Pfizer/BioNTech), Vaxzevria (predtým AstraZeneca) a COVID-19 Vaccine Janssen. Ide o vektorové a mRNA vakcíny. Ako však spresnila EMA na svojom webe, Vidprevtyn je proteínová vakcína. Správy
Aj týmito vakcínami sa možno budeme očkovať proti Covid-19. V hre sú ďalšie očkovacie látky Európska lieková agentúra je krok od schválenia ďalších vakcín proti pandemickému vírusu. Pre rýchlo šíriaci sa variant delta vyzvala členské štáty na zrýchlenie očkovania i prípadnú kombináciu vakcín. Správy
EMA schválila nasadenie Pfizeru pre deti od 12 do 15 rokov Ide o prvú očkovaciu látku proti chorobe covid-19 schválenú v Európskej únii pre túto vekovú kategóriu. Správy
EMA posudzuje nový liek proti covidu Sotrovimab je monoklonálna protilátka, vyrobená v laboratóriu, ktorá má povzbudiť imunitný systém. Správy
EMA: Nič nenasvedčuje tomu, že vakcína AstraZeneca môže za krvné zrazeniny Viaceré krajiny hlásili komplikácie po očkovaní vakcínou od firmy AstraZeneca. Správy
ŠÚKL sa ospravedlnil rakúskej vedkyni za vyjadrenia Matoviča Premiér jej predtým odkázal, aby EMA schvaľovala nové vakcíny proti ochoreniu COVID-19 rýchlejšie a aby v agentúre na nasledujúce mesiace zmenili pracovnú dobu na 24 hodín denne a sedem dní v týždni. Správy
