Výbor pre lieky na humánne použitie Európskej liekovej agentúry (EMA) dokončil v piatok 21. mája svoje hodnotenie monoklonálnej protilátky sotrovimab na liečbu pacientov s COVID-19.
Jej priebežné hodnotenie („rolling-review“) zahájila EMA začiatkom mája. Preskúmala výsledky štúdie, ktorá hodnotila vplyv sotrovimabu na predchádzajúce hospitalizácie alebo úmrtia u ambulantných pacientov s ...
Tento článok je určený iba pre predplatiteľov.
Zostáva vám 85% na dočítanie.
Zostáva vám 85% na dočítanie.