Britský Regulačný úrad pre lieky a zdravotnícke výrobky včera autorizoval antivirotikum Paxlovid vo forme tabletky od spoločnosti Pfizer na liečbu covidu. Informovala o tom agentúra Bloomberg. Stalo sa tak niekoľko týždňov po tom, ako „zelenú“ dostal podobný liek od spoločnosti MSD.
Paxlovid bol v Británii povolený na použitie u ľudí starších ako 18 rokov s miernym až stredne závažným priebehom COVID-19 a „najmenej s jedným rizikovým faktorom rozvoja závažného ochorenia“, uviedli experti britského regulátora.
Bloomberg pripomína, že vláda britského premiéra Borisa Johnsona schvaľuje vakcíny a liečivá v rekordne rýchlom čase s cieľom "vyzbrojiť krajinu" na boj proti pandémii vo svetle rýchlo sa šíriaceho variantu omikron.
Veľká Británia si už objednala 2,75 milióna balení lieku od Pfizeru. Takisto si objednala 1,75 milióna balení perorálneho antivirotika s účinnou látkou molnupiravir od spoločnosti MSD.
Povolenie pre SR
Liek Paxlovid si objednalo aj Slovensko. Minister zdravotníctva Vladimír Lengvarský už podpísal povolenie na terapeutické použitie 92 100 balení tohto neregistrovaného lieku. Povolenie je platné od 1. januára 2022 do 30. júna 2022.
Vláda v decembri schválila návrh z dielne ministerstva zdravotníctva na nákup 32 100 balení lieku Paxlovid s účinnými látkami PF-07321332 a ritonavir v celkovej sume 23 481 150 eur. Lieky by mali byť na Slovensku dostupné v priebehu prvých troch mesiacoch tohto roka.
Paxlovid tak bude druhým antivirotikum pre ambulantnú liečbu covidu. Okrem neho je už na Slovensku dostupné antivirotické liečivo molnupiravir vo forme kapsúl, ktoré je určené pacientom pri miernom až stredne ťažkom priebehu ochorenia COVID-19.
V decembri dorazilo na Slovensko prvé dávky pre 5 760 pacientov. Začiatkom januára má prísť ďalších 14-tisíc balení.