Pfizer zastaví registráciu svojho lieku Paxlovid pre použitie u pacientov so štandardným rizikom. Štúdia totiž zistila, že liečba týmto antivirotikom v spomínanej skupine nebola účinná. Informuje o tom agentúra Reuters.

EMA odporúčila liek na núdzové použitie na liečbu covidu pre vysoko rizikové skupiny, v ktorých je účinný pri znižovaní počtu hospitalizácií a úmrtí, ešte v polovici minulého decembra.

Nové údaje ukázali 51-percentné zníženie relatívneho rizika v skupinách so štandardným rizikom, čo však podľa farmafirmy nebolo štatisticky významné.

Populácia so štandardným rizikom zvyčajne zahŕňa ľudí, ktorí nemajú zdravotné problémy, ktoré by ich vystavovali riziku vážnejších komplikácií pri nákaze covidom, a ktorí sa môžu zotaviť bez lieku.

Údaje zo štúdie v Izraeli začiatkom tohto mesiaca ukázali, že liek znižuje hospitalizáciu a úmrtnosť na covid u očkovaných a neočkovaných pacientov vo veku 65 rokov a starších, no nezistilo sa, že by predchádzal závažným ochoreniam u mladších dospelých.