Americká spoločnosť Johnson & Johnson (J&J) v utorok oznámila, že obnoví dodávky svojej vakcíny proti koronavírusu do krajín Európskej únie, ako aj do Nórska a na Island. Informovala o tom agentúra DPA.

Farmaceutická firma tak rozhodla po tom, čo Európska agentúra pre lieky (EMA) vydala stanovisko o bezpečnosti tejto vakcíny. Zhodnotila v ňom, že výhody očkovania vakcínou J&J naďalej prevažujú nad jeho možnými rizikami.

​Vznik krvných zrazenín by však mal byť podľa stanoviska uvedený medzi "veľmi zriedkavými vedľajšími účinkami tejto vakcíny". EMA totiž zistila "možnú spojitosť" medzi očkovaním proti koronavírusu vakcínou od J&J a veľmi zriedkavým výskytom krvných zrazenín.

J&J vo svojej reakcii ohlásila, že príbalový leták vakcín bude aktualizovaný a zamestnanci medicínskych zariadení, v ktorých sa táto očkovacia látka používa, budú zvlášť informovaní o príznakoch trombózy a o postupe liečby.

"Bezpečnosť a zdravie ľudí, ktorí používajú naše produkty, je našou najvyššou prioritou," citoval výskumníka z J&J Paula Stoffelsa denník Die Zeit.

Firma Johnson & Johnson 13. apríla oznámila, že sa rozhodla pozastaviť používanie svojej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 v Európe.

Došlo k tomu po tom, čo americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) a americké Centrum pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) odporučili pozastavenie používania tejto vakcíny pre veľmi zriedkavý výskyt krvných zrazenín. USA následne používanie vakcíny od J&J pozastavili - o ďalšom postupe má CDC rokovať v piatok.

Očkovacia látka od J&J je v EÚ povolená od polovice marca, no dosiaľ sa používať nezačala, pripomína denník Der Tagesspiegel. EMA 9. apríla ohlásila, že skúma možnú súvislosť týchto vakcín so vznikom trombóz. Podobné prípady sa objavili i v spojitosti s vakcínou od firmy Astrazeneca.